Médico Generalista

Vaga disponível até o dia 03-05-2026 Local de trabalho :   Moçambique   /   Maputo Provincia   /   Manhiça
Vaga

Médico Generalista

Médico Generalista

Local de trabalho :   Moçambique   /   Maputo Provincia   /   Manhiça

O Centro de Investigação em Saúde de Manhiça (CISM) é uma instituição de prestígio em investigação biomédica, torna público que pretende recrutar para o seu quadro de pessoal, um Médico Generalista .

Vaga disponível até o dia 03-05-2026


Avaliação
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Áreas de formação académica exigidas :   Medicina     Medicina Humana
  Nível nas áreas de formação académica exigidas : Licenciado
  Estado académico aceite : Concluido

  Curso profissional : Medicina
  Estado do curso aceite : Concluido

  Profissão : Médico Generalista
  Experiência profissional de 3 anos

Línguas exigidas :     Português     English

  Idade entre 18 à 55 anos
  Nacionalidade : Moçambicana
  Para trabalhar em Manhiça
Descrição da vaga

O Centro de Investigação em saúde de Manhiça (CISM), com sede na Manhiça, Província de Maputo, torna público que pretende recrutar (01) Médico Generalista para dar suporte na coordenação clínica do ensaio clínico CryptoT&T e suporte dentro dos estudos da área que tenham a componente Clínica, integrando a equipa de pesquisa da área de DBVTN.

 

Funções

  • Sob orientação do Investigador principal local, o coordenador da área de DBVTN e o coordenador clínico, o médico deverá apoiar a coordenação e condução do ensaio clínico (CryptoT&T) no Centro de Investigação em Saúde de Manhiça (CISM) de acordo com o protocolo e todos os regulamentos aplicáveis;
  • Apoiar na supervisão da equipa clínica do estudo e assegurar o cumprimento pleno das actividades atribuídas a cada um dos membros;
  • Assegurar que toda equipa do estudo seja adequadamente informada e treinada sobre o protocolo, o(s) produto(s) investigacional(s) e suas tarefas no estudo;
  • Contribuir na capacitação e treinamento contínuo da sua equipa de trabalho para o alcance dos objectivos preconizados e, coordenar os esforços de pesquisa para aumentar a eficiência;
  • Garantir o cumprimento das normas de Bioética e de Boas Práticas Clínicas (GCP) nas actividades de assistência clínica e pesquisa, incluindo as directivas dos Comités de Ética e Autoridades Reguladoras competentes;
  • Garantir a identificação correcta de doenças concomitantes que possam ou não interferir com o produto investigacional e fornecer o seguimento adequado à patologia;
  • Supervisionar e garantir a adequada administração do produto investigacional seguindo as normas identificadas no protocolo;
  • Garantir de forma atempada a identificação, acompanhamento, tratamento e relatório de eventos adversos e eventos adversos graves que ocorrem no ensaio clínico e, reportar às autoridades nacionais competentes e ao financiador;
  • Garantir que cuidados médicos adequados sejam fornecidos a todos os participantes para quaisquer eventos adversos, incluindo valores laboratoriais clinicamente significativos, relacionados ao estudo;Garantir altos padrões de qualidade dos dados recolhidos pelo pessoal clínico nos formulários do estudo (incluindo a participação na revisão e limpeza de dados);
  • Assegurar o funcionamento pleno de todo o circuito de trabalho do estudo, desde o campo, laboratório e clínica, assistência médica nos hospitais e centros de saúde do distrito por onde os participantes do estudo são seguidos;
  • Elaborar relatórios regulares de progresso ou desempenho do estudo e apresentar aos financiadores e entidades éticas nacionais. Incluindo participar em reuniões de direcção do projecto junto aos membros do consórcio;
  • Participar no processo de planificação, desenho e da implementação do estudo CryptoT&T e outras propostas de investigação;
  • Representar o Investigador principal ou coordenador clínico quando delegado;
  • Realizar outras actividades que lhe forem delegadas e confiadas pelos seus superiores e hierárquicos.

 

Requisitos

  • Ter no mínimo o grau de Licenciatura em Medicina Humana;
  • Experiência mínima de 3 anos;
  • Domínio das normas nacionais da assistência médica e dos protocolos dos maiores programas de saúde;
  • Experiência de trabalho em projectos de pesquisa/estudos é desejável, com enfâse para o ambiente rural;
  • Conhecimentos de epidemiologia, desenhos de estudo e ensaios clínicos;
  • Conhecimento de Doenças Infeciosas, especialmente doenças diarréicas;
  • Conhecimento das Normas Internacionais de Qualidade (ISO, GCP) é uma vantagem;
  • Capacidade de trabalhar em equipa e de forma independente com mínima supervisão;
  • Alto sentido de responsabilidade, liderança, dinamismo e organização;
  • Facilidade de comunicação, Sendo fluente nas Línguas Portuguesa e Inglesa
  • Fluência na língua Local (desejável);
  • Capacidade de trabalhar sob pressão;
  • Ter disponibilidade para residir na Manhiça e disponibilidade para viagens de supervisão aos locais de implementação do estudo.

 



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